“肼基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果605635个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法-CN201910268899.8有效
发明人：冯培良;王平;薄蕾芳;刘建成;王杰秀;韦能春 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明属于肼基甲酸苄酯合成领域，具体涉及一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法。通过分段负压蒸馏，得到馏分Ⅰ(水合肼含量≤2％)与馏分Ⅱ(水合肼含量50‑70％)，向馏分Ⅰ中加入镍基催化剂，破坏水合肼，进一步降低水合肼的含量，馏分Ⅱ中水合肼可以直接套用于合成肼基甲酸苄酯反应中。本发明克服了合成肼基甲酸苄酯水合肼废水处理的问题，低浓水合肼废水通过镍基催化剂降解，高浓水合肼套用，减轻了环保压力，符合绿色循环经济的要求。
一种甲酸合成水合处理方法

[发明专利]一种阻燃腈纶及其制备方法-CN200810154245.4有效
发明人：程博闻;任元林;蒋艾兵;李振环;康卫民;庄旭品 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： D06M11/68 文献下载
摘要：该阻燃腈纶的结构式如右，其中，R为二甲基磷酰基、二乙基磷酰基、二甲基硫代磷酰基、二乙基硫代磷酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基，磷酰二肼基、硫代磷酰二肼基和硫代甲酰肼中的一种；n为750-1250。该制备方法是：将腈纶纤维按质量比为1∶10～30的比例浸泡于肼溶液中，加热肼溶液至80-100℃，搅拌下反应20～90min后，取出腈纶纤维，水洗3～5次，真空干燥后，即得到所述的阻燃腈纶；所述肼溶液为下列溶液中的一种：二甲基磷酰肼、二乙基磷酰肼、二甲基硫代磷酰肼、二乙基硫代磷酰肼、丙烯酰肼、甲基丙烯酰肼，磷酰三肼、硫代磷酰三肼和二氨基硫脲溶液。
一种阻燃腈纶及其制备方法

[发明专利]一种吡蚜酮的制备方法-CN201810548966.7有效
发明人：董钢;叶炎婵;杨金珠;方岩雄 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡蚜酮的制备方法，旨在提供一种吡蚜酮反应路线短、环境污染小，工艺操作简单的合成方法；其步骤：1)以碳酸二甲酯为原料，与水合肼发生肼解反应得到卡巴肼；2)卡巴肼与烟醛发生缩合反应得到(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼；3)(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼与氯丙酮发生缩合反应得到(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼；4)(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼在碱性条件下成环得到吡蚜酮；属于有机合成技术领域。
一种吡蚜酮制备方法

[发明专利]１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的制备方法-CN94115419.X无效
发明人：Ｍ·Ｊ·凯利 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1994-08-18 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的方法，更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法，其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂，在方法的第一步中芳香酰基氯与叔烷基肼或叔烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１－酰基－２－叔烷基肼，然后在第二步中另一种芳香酰基氯在碱存在下与前述单酰基肼进行反应，生成所需要的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。本发明也涉及某些根据本发明的方法制得的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。
二酰基烷基制备方法

[发明专利]一种硝基脒基肼的制备方法-CN201811173450.5在审
发明人：张赟 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C281/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基脒基肼的制备方法，采用硝酸胍、浓硫酸、水合肼反应制得硝基脒基肼，所述反应步骤包括：硝酸胍经过浓硫酸脱水后冰解制得硝基胍，硝基胍再与水合肼低温下反应制得硝基脒基肼，再经过过滤、水洗、烘干得到产品硝基脒基肼本发明的优点在于：本发明采用低温反应、分步加入水合肼合成的硝基脒基肼纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。
硝基脒基肼制备浓硫酸水合肼硝基胍硝酸胍水合肼合成低温反应烘干收率脱水过滤环保应用安全

[发明专利]一种碳酰肼的合成方法-CN202111324853.7在审
发明人：刘晨旭;杨文兵;郭云山;刘伟成 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酰肼的合成方法，涉及化学合成技术领域，合成方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料合成肼基甲酸甲酯粗品；将合成的肼基甲酸甲酯粗品经减压蒸馏后干燥得到肼基甲酸甲酯；步骤二：以水合肼和步骤一得到的肼基甲酸甲酯为原料合成碳酰肼粗品；将合成的碳酰肼粗品经减压蒸馏后干燥得到碳酰肼。本发明一种碳酰肼的合成方法以碳酸二甲酯和水合肼为原料在低温下采用两步法合成碳酰肼，采用的原料无毒，对环境友好，且整个反应过程条件温和、易控制、反应速度快，得到的产品收率高、副反应少、产品易纯化。
一种碳酰肼合成方法

[发明专利]杀虫的N′-取代-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代-N-酰基-N′-烷基羰基肼-CN89105493.6无效
发明人：阿达姆·齐-同·苏;雷蒙德·奥格斯特·莫非;代特·法特·里;巴瑞·文斯汀 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1989-06-15 - 公布日： 1990-03-07 - 主分类号： C07C243/42 文献下载
摘要：本发明涉及含有N′-取代的-N-烷基羰基-N′酰基肼或N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼的杀虫组合物，使用这种组合物的方法和新的杀虫的N′-取代的-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼。
杀虫取代烷基羰基酰基肼酰基

[发明专利]一种制备Crebinostat中间体7-肼基-N-羟基-7-氧代庚酰胺的方法-CN201710172016.4有效
发明人：周龚宇;茆勇军;朱春平;乔宇;薛雪;王晓雨;王晗 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体的制备技术领域，具体涉及一种制备Crebinostat中间体7‑肼基‑N‑羟基‑7‑氧代庚酰胺的方法，包括：(1)酰氨化：以庚二酸二甲酯、水合肼、碱为原料，制备7‑肼基‑7‑氧代庚己酸盐；(2)酯化、羟胺取代：将7‑肼基‑7‑氧代庚己酸盐经过酸化后得到7‑肼基‑7‑氧代庚己酸，将7‑肼基‑7‑氧代庚己酸进行酯化，然后与盐酸羟胺反应制备7‑肼基‑N‑羟基‑7‑氧代庚酰胺。
一种制备 crebinostat 中间体肼基羟基氨基庚烷方法

[发明专利]制备二硫代肼基甲酸甲酯的方法-CN97122263.0有效
发明人：Ｄ·Ｅ·杰克曼;Ｄ·Ｔ·埃德曼;Ｐ·Ｅ·纽沃尔埃斯;Ｄ·Ｍ·瓦斯莱斯基;Ｖ·Ｃ·德赛;Ｊ·Ｄ·麦克基;Ｖ·Ａ·普拉萨德 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2002-04-10 - 主分类号： C07C337/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备高产率二硫代肼基甲酸甲酯的方法，它包括使二硫化碳、肼和碱在含水溶媒中，以有效的比例反应，生成二硫代肼基甲酸盐，然后用溴甲烷使该二硫代肼基甲酸盐甲基化。$#!
制备二硫代肼基甲酸方法

[发明专利]3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法-CN201611016277.9在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法。该3‑氯‑6‑肼基哒嗪的合成方法包括以下步骤以3,6‑二氯哒嗪和水合肼为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成3‑氯‑6‑肼基哒嗪，然后经提纯得到纯品3‑氯‑6‑肼基哒嗪。采用本发明合成3‑氯‑6‑肼基哒嗪的有益成果是反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
肼基哒嗪合成方法

[发明专利]肼基甲酸苄酯的合成方法-CN200810031026.7有效
发明人：段湘生 -专利权人：湖南斯派克生物化工有限公司
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法合成肼基甲酸苄酯的工艺方法，其特征在于将碳酸二甲酯与水合肼反应，形成中间产物肼基甲酸甲酯不分离纯化，直接加苯甲醇在催化剂作用下反应一步得到肼基甲酸苄酯。本发明的优点是采用一步法合成肼基甲酸苄酯的工艺方法，具有工艺简单、产品收率高纯度高，生产成本低等特点，解决了原料肼基甲酸甲酯国内无生产、国外市场垄断价格昂贵的问题。
甲酸合成方法

[发明专利]N,N＇－二酰基－N＇－叔丁基肼的制备方法-CN02102271.2无效
发明人：高端阳;吴朝育;吕庆 -专利权人：珠海真绿色技术有限公司
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07C243/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用相转移催化剂制备N，N’－二酰基－N’－叔丁基肼的方法。在该方法中，第一步是在碱、相转移催化剂和溶剂存在下，芳香酰基氯与叔丁基肼或相应的叔丁基肼的酸加成盐如盐酸盐等进行反应，以产生N－酰基－N’－叔丁基肼，然后在第二步中在碱和溶剂存在下另一种芳香酰基氯与前述单酰基肼进行反应，产生所需要的N，N’－二酰基－N’－叔丁基肼。
二酰基丁基制备方法

[发明专利]一种含肼基的磁靶向药物载体的制备方法-CN201710487145.2有效
发明人：刘旭光;郑静;陈琳;杨永珍;于世平;杜晶磊 -专利权人：太原理工大学;山西医科大学第二医院
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种含肼基的磁靶向药物载体的制备方法，针对磁性有序介孔碳纳米球载药量低、控释性能差的缺点，以磁性有序介孔碳纳米球为原料，以对肼基苯甲酸为含肼基化合物，以1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺为缩合剂，经氨基化、肼基化处理，制得含肼基的磁靶向药物载体，含肼基的磁靶向药物载体颗粒直径≤100nm，产物纯度99.8％，有明显的磁响应性，可以达到靶向输送药物的目的，最大载药量为529.18mg/g，颗粒对盐酸阿霉素具有明显的pH值控释性能，释药率随着pH值变化而变化，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，是先进的含肼基的磁靶向药物载体的制备方法。
一种含肼基靶向药物载体制备方法

[发明专利]用羧酸制备取代的酰肼的方法-CN99119254.0无效
发明人：卡特琳·迪比松－布伦吉尔;希瑟·林恩内特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-08-27 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07C243/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种在至少由一个氯或氟取代的1,3,5－三嗪存在下从羧酸或其盐和肼或被取代的肼制备单酰基肼的简便方法。所得到的单酰基肼可通过有效地重复该反应或通过与羧酸酰氯的反应而被进一步转化成二酰基肼。
羧酸制备取代方法

[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条